Prensa MPPS.- El Ministerio del Poder Popular para la Salud (MPPS) se complace en informar que continúan los exitosos ciclos de Talleres de Actualización de Información Técnica, dirigidos a técnicos y especialistas en el área de producción y farmacia. Estos talleres, que iniciaron el pasado 19 de septiembre, han tenido una gran acogida tanto de manera presencial como virtual.
El módulo de hoy, reunió a más de 60 personas en el Instituto Nacional de Higiene Rafael Rangel, además de contar con la participación de más de 290 profesionales de forma virtual. Llevando a cabo el cuarto módulo de un total de cinco.
El módulo 4 se centró en el tema de “Documentación”, y fue impartido por el Dr. Jesús Herrera, director Nacional de Regulación y Control de Drogas, Medicamentos y Cosméticos del Servicio Autónomo de Contraloría Sanitaria (SACS).
Durante su presentación, el Dr. Herrera, enfatizó la importancia crítica de la documentación en el ámbito de la salud, abriendo con la poderosa frase: «lo que no está escrito no existe, y lo que no existe no está escrito».
La temática de la documentación se dividió en dos partes: expedientes y procesos. Se destacó que: «no hay documentación sin proceso y no hay proceso sin documentación», abordando aspectos vitales de la fabricación, almacenamiento y distribución, donde es necesario que todos los procedimientos sean debidamente documentados.
El Dr. Herrera, también subrayó la importancia de que todo establecimiento dedicado al almacenamiento y distribución de medicamentos disponga de un Sistema de Aseguramiento de la Calidad. Dijo que este sistema tiene como finalidad controlar los procesos llevados a cabo de acuerdo a los estándares de las Normas de Buenas Prácticas de Distribución. Para establecer dicho sistema, las empresas deben contar con:
✔ Instalaciones y equipos adecuados al uso.
✔ Personal calificado y experimentado en las labores a desempeñar
✔ Normas de Seguridad Industrial .
✔ Normas de Higiene del Personal.
✔ Descripción de funciones con el alcance de autoridad de las personas responsables involucradas en el Sistema.
El programa no solo busca fortalecer las capacidades técnicas de los participantes, sino también promover un enfoque actualizado en la regulación y control dentro del sector salud. Con cada taller, reafirmamos nuestro compromiso con la capacitación continua y el desarrollo profesional en el país.
El Dr. Herrera también comentó: «es importante que esta actividad de hoy demuestre que la documentación es la columna vertebral de todos los procesos que se generan dentro de la industria farmacéutica.
Estamos hablando de que lo que no está escrito no existe, y lo que no existe, no está escrito. Eso es lo importante para apalancar que en Venezuela tenemos las capacidades de tener productos farmacéuticos que pueden suplir tanto las necesidades del Estado como para la exportación, asegurando que sean eficientes, seguros y de calidad. Agradezco esta oportunidad al presidente Nicolás Maduro y a nuestra querida ministra Magaly Gutiérrez».
Asimismo, Zorayda Rodríguez, presidenta ejecutiva de la Cámara de Medicamentos Genéricos y Afines (CANAMEGA), comentó que: «estas jornadas de formación son tan necesarias, no solo para el personal que labora en la industria farmacéutica privada, sino también para el público. Creemos que es necesaria la coordinación entre el sector público y privado».
Juntos, por cada latido.
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