Prensa MPPS.- El día mundial del síndrome PFAPA se celebra cada año el 04 de septiembre, con el objetivo de concienciar a la población sobre esta enfermedad poco conocida. El síndrome PFAPA es un trastorno autoinflamatorio raro que afecta principalmente a niños y se caracteriza por episodios recurrentes de fiebre, dolor de garganta, aftas bucales y adenopatías.

A pesar de no ser una enfermedad mortal, el síndrome PFAPA puede tener un impacto significativo en la calidad de vida de los pacientes y sus familias. Los episodios de fiebre pueden ser tan frecuentes como cada 3-6 semanas y durar varios días, lo que puede interferir con la escolarización, la vida social e incluso el desarrollo emocional de los niños afectados.

Es por ello que es fundamental aumentar la concienciación sobre el síndrome PFAPA para una detección temprana y un tratamiento adecuado. Los pacientes con esta enfermedad suelen pasar años buscando un diagnóstico correcto, ya que los síntomas pueden confundirse con otras patologías más comunes.

En este día mundial del síndrome PFAPA, queremos destacar la importancia de la investigación y el apoyo a los pacientes y sus familias. Es necesario que los profesionales de la salud estén informados sobre esta enfermedad para poder ofrecer un tratamiento eficaz y mejorar la calidad de vida de los afectados.

Por ello, instamos a la comunidad médica, a las autoridades sanitarias y a la sociedad en general a conocer más sobre el síndrome PFAPA y a apoyar a aquellos que lo padecen. Juntos podemos hacer frente a esta enfermedad y mejorar la calidad de vida de quienes la sufren.

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