PrensaMinSalud.- Quimbiotec, C.A. consolidó un hito estratégico dentro de su plan de reactivación al validar con éxito su área piloto especializada de envasado aséptico. Esto se logró tras culminar satisfactoriamente dos lotes de envasado de medio de cultivo (Media Fill) o Simulación del Proceso de Envasado Aséptico para productos inyectables intravenosos, lo que ratifica el riguroso cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) farmacéuticas.
Esta prueba técnica exhaustiva certifica que el proceso de llenado garantiza la máxima esterilidad y previene cualquier riesgo de contaminación microbiológica, lo que asegura un entorno perfectamente calificado. La superación de este estándar normativo representa un paso fundamental en el aseguramiento de la calidad requerido para la fabricación segura de medicamentos inyectables a escala piloto.
El éxito de esta etapa resalta la eficiencia del equipo técnico de Quimbiotec, que logró optimizar los tiempos de ejecución y maximizar el aprovechamiento de los recursos sin comprometer las exigentes normativas de la industria. Demuestra, además, la sólida capacidad operativa de la institución para mantener procesos continuos y de alto nivel.
Con esta validación, Quimbiotec reafirma la excelencia técnica de su talento humano y su compromiso con los más altos estándares de calidad y BPM, lo que consolida las bases para garantizar el suministro seguro de productos farmacéuticos esenciales para la salud de la población.
Yisel Longa