Prensa MPPS. – El 11 de junio se conmemora el Día Internacional del Síndrome KBG, una enfermedad genética extraña que afecta el desarrollo físico y cognitivo de las personas que la padecen. Caracterizada por un rostro triangular, grandes dientes incisivos centrales superiores, anomalías esqueléticas y retraso en el desarrollo, el síndrome de KBG presenta una serie de desafíos para quienes lo experimentan.
A pesar de que su origen exacto es desconocido, se ha identificado que esta condición se debe a una mutación en el gen ANKRD11, heredado de forma autosómica dominante. Aunque no existe una forma de prevenir el síndrome KBG, es crucial realizar un diagnóstico temprano para poder brindar un tratamiento adecuado que se centre en abordar los síntomas y necesidades individuales de cada persona afectada.
El tratamiento del síndrome de KBG incluye terapias físicas, ocupacionales y del habla, así como el apoyo educativo y psicológico necesario para mejorar la calidad de vida de los pacientes. A pesar de la falta de guías formales de tratamiento, la atención y el manejo de los síntomas son fundamentales para el bienestar de quienes conviven con esta condición.
En este Día Internacional del Síndrome KBG, recordamos la importancia de concienciar a la población sobre esta enfermedad rara, fomentar la investigación y brindar apoyo y comprensión a las personas afectadas. Sigamos trabajando juntos para encontrar nuevas formas de tratamiento y mejorar la calidad de vida de quienes viven con el síndrome de KBG.
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