Prensa MPPS. Hoy 10 de julio, se conmemora el El Síndrome de Deficiencia de Transportador de Glucosa Cerebral Tipo 1 (Glut1), que no es más que, una patología metabólica rara que afecta a un número limitado de personas en el mundo, con aproximadamente 500 casos reportados hasta la fecha. En este día especial, se busca concienciar sobre esta enfermedad poco frecuente y promover la comprensión y el apoyo hacia quienes conviven con ella.

Prevención:

Dado que el Glut1 es una condición genética hereditaria, actualmente no existe una forma conocida de prevenir su desarrollo. Es importante que las personas afectadas reciban un diagnóstico temprano y un seguimiento médico adecuado para gestionar la enfermedad de manera óptima.

Tratamiento:

El tratamiento del Glut1 se centra en el control de los síntomas y la optimización de la función cerebral. Se suele recomendar una dieta especial rica en grasas y baja en carbohidratos, conocida como la Dieta Cetogénica, que puede ayudar a mejorar la utilización de la glucosa por el cerebro.

Además, se pueden prescribir medicamentos específicos para controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida de los pacientes.

Sin posibilidad de prevención ni tratamiento:

Debido a la naturaleza genética del Glut1 y a la falta de cura definitiva, el enfoque se centra en el manejo de los síntomas y el tratamiento de las complicaciones.

Es importante proporcionar atención médica especializada y apoyo emocional a los pacientes y sus familias para afrontar los desafíos asociados con esta enfermedad poco común.

En el Día del Glut1, se invita a la comunidad a informarse sobre esta patología metabólica rara, mostrar empatía hacia quienes la atraviesan y apoyar la investigación para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas. La solidaridad y el conocimiento son fundamentales para construir un entorno de comprensión y apoyo para aquellos que viven con el Síndrome de Deficiencia de Transportador de Glucosa Cerebral Tipo 1 (Glut1).

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